Quand avons-nous besoin de cette magnifique plante ?


28.06.2025
Complemedis

Viagra de la MTC ? Bronchite avec expectoration ? Attaque cérébrale ? démence ? Aphtes ? Mauvaise haleine ? Problèmes de gencives ? Cataracte ? rétinopathie ? colite ? Atopie ?

Shi Hu - Dendrobium est enfin à nouveau disponible chez Complemedis :

  • D5120 drogue brute
  • 5850 granulés

Le dendrobium est une orchidée et toute cette famille de plantes est protégée. Elle ne peut être commercialisée que si elle est accompagnée d'un certificat CITES. Notre fournisseur taïwanais a créé sa propre plantation de dendrobium et peut ainsi répondre aux exigences des autorités. Le Shi Hu est donc enfin à nouveau disponible et, qui plus est, sans intermédiaire, mais sous la cure du Dr Chuang, le CEO de SunTen en personne.

Une délégation de Complemedis a visité la plantation 2024.

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Shi Hu - Dendrobii Caulis (nous avons besoin des tiges) est une plante à température fraîche, au goût sucré, qui a un effet dépresseur et qui est liée aux fonctions des poumons, de l'estomac et des reins, ce qui montre bien que le spectre d'application est large. L'herbe soutient le yin, complète les jus et élimine la chaleur qui s'est formée sur la base du vide.

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Shi Hu – Dendrobii caulis

Effectuons une recherche dans www.compleweb.ch : la recherche avancée affiche, si la case 'Rechercher dans le contenu des formules' est cochée, quatre formules classiques dans lesquelles le shi hu apparaît :

  • Gan Lu Yin
  • Ning Sou Wan
  • Di Huang Yin Zi
  • Nan Bao

Gan Lu Yin

Chaleur humide clarifiant, Yin nourrissant. La chaleur humide se trouve dans la région de l'estomac et de la rate.

Stomatite, gingivite, douleurs dentaires, conjonctivite, mauvaise haleine, hépatite.

Modifications :

avec Huang Lian et Jie Geng en cas de forte mauvaise haleine.

avec Huang Lian, Jin Yin Hua et Lian Qiao en cas de stomatite et d'aphtes.

Ning Sou Wan

Ning Sou Wan se traduit par : la pilule qui calme la toux. La formule est contre la toux avec mucosités. Les bronchites aiguës et chroniques sont les indications les plus fréquentes.

Di Huang Yin Zi

Nous trouvons cette formule dans la catégorie des remèdes tonifiants, département de renforcement du yin et du yang rénaux. Les indications sont les maladies cérébrovasculaires, principalement après un accident vasculaire cérébral, mais aussi en cas de démence.

Nan Bao

Man's Treasure, selon la traduction. Le Viagra chinois, qui renforce le Qi et le Yang des reins ainsi que le Xue.

Recherche sur le Shi Hu - Dendrobium :

La recherche moderne s'intéresse au Shi Hu, par exemple dans le domaine de l'ophtalmologie : les troubles de la circulation sanguine dans la rétine, la rétinopathie diabétique, les opacités du cristallin (cataracte) entraînent des problèmes de vision.

Mais le dendrobium fait également l'objet de recherches pour d'autres problèmes, dans la colite ulcéreuse, la dermatite atopique, le cancer de la prostate,

1. le dendrobium dans la colite ulcéreuse :

https://brion.org.tw/_tw/research_content.php?id=313

Application thérapeutique du Dendrobium fimbriatum Hook pour la rétinopathie causée par les rayons ultraviolets et la chimiothérapie en utilisant des cellules ARPE-19 et la rétine de souris.

International Journal of Biological Macromolecules, 230, 123199, 2023

Résumé traduit avec Google Translator :

Dendrobium fimbriatum Hook est une tige fraîche ou séchée de la plante Orchidaceae, douce au goût, légèrement froide, retourne dans les méridiens de l'estomac et des reins, et son action traditionnelle est de nourrir l'estomac et de tonifier le corps, de nourrir le yin et la chaleur claire, et est classée comme tonique (yin tonifiant). Dans cette étude, les auteurs ont extrait des polysaccharides de Dendrobium (cDFPW1) comme échantillon test et ont évalué l'effet protecteur du cDFPW1 sur l'entérite aiguë induite par le sulfate de dextrane sodique chez la souris. Les résultats ont montré que le cDFPW1 réduisait significativement la colite ulcéreuse et favorisait la prolifération des cellules de la muqueuse de l'intestin grêle, et que son mécanisme d'action était lié à l'augmentation des cellules Lgr5+. En outre, la cDFPW1 peut favoriser la régénération de la muqueuse intestinale en augmentant la sécrétion d'IL-22. Sur la base des résultats susmentionnés, le dendrobium peut atténuer les lésions de la muqueuse de l'intestin grêle en régulant la sécrétion d'IL-22.

2. dendrobium en cas de rétinopathie

https://brion.org.tw/_tw/research_content.php?id=298

Application thérapeutique de Dendrobium fimbriatum Hook pour la rétinopathie causée par les rayons ultraviolets et la chimiothérapie en utilisant des cellules ARPE-19 et de la rétine de souris.

Plants, 13, 617, 2024

Résumé traduit avec Google Translator :

Dans cette étude, les auteurs ont utilisé des échantillons de Dendrobium cultivés par Juntendo Pharmaceutical Factory pour évaluer leur effet sur l'amélioration de la rétinopathie induite par la lumière ultraviolette et l'agent chimiothérapeutique oxaliplatine. Les résultats de l'étude ont montré que Dendrobium était efficace pour prévenir la mort des cellules de l'épithélium pigmentaire rétinien humain (ARPE-19) provoquée par la lumière ultraviolette et l'agent chimiothérapeutique oxaliplatine. En outre, les résultats d'études animales ont montré que Dendrobium peut augmenter la capacité antioxydante du tissu rétinien de la souris et réduire la nécrose des cellules du tissu rétinien de la souris. Sur la base des résultats susmentionnés, Dendrobium quaste peut améliorer la rétinopathie en réduisant la nécrose des cellules rétiniennes et le stress oxydatif et en améliorant l'inflammation.

3. dendrobium en cas de dermatite atopique

https://ndltd.ncl.edu.tw/cgi-bin/gs32/gsweb.cgi/login?o=dnclcdr&s=id=%22099NCHU5417006%22.&searchmode=basic

L'étude du diagnostic moléculaire et de l'immunomodulation dans Herba Dendrobii

Abstract :

Dendrobium tosaense Makino est l'un des médicaments chinois les plus précieux connu sous le nom de "Shi-hu" et un aliment de santé fonctionnel bien développé à Taiwan. La dermatite atopique (DA) est une maladie inflammatoire chronique de la peau qui survient principalement dans l'enfance. La pathogenèse de la dermatite atopique a été étudiée chez des souris BALB/c produites par administration de 2,4,6-trinitro-1-chrolobenzène (TNCB). Ces souris présentent des caractéristiques de la dermatite de contact chronique, y compris des éruptions cutanées, une augmentation du nombre de cellules mastocytaires et des niveaux d'IgE sériques élevés accompagnés d'un changement dans l'expression des cytokines cutanées. Dans l'étude actuelle, un extrait standardisé d'acétate d'éthyle de D. tosaense (DtE) a été utilisé pour protéger ces souris contre les lésions cutanées induites par le TNCB simulant la dermatite atopique. La différenciation des cellules T activées, la modulation des cytokines, l'estimation des anticorps spécifiques aux allergènes, la pathologie de la peau et le nombre de cellules mastocytes dans les lésions cutanées ont été déterminés. Les profils de cytokines et les niveaux d'IgE résultants ont montré que le DtE réduisait significativement la polarisation Th2. Une augmentation du nombre de cellules régulatrices T naturelles modulées a été accompagnée d'une augmentation de l'immunosuppression dans le spleen et d'une diminution de l'infiltration des mastocytes dans les lésions cutanées. Nos résultats indiquent que l'administration de DtE peut moduler l'expression des cytokines et les sous-populations de cellules T en régulant l'infiltration des mastocytes et donc en évitant la dermatite atopique.

4. le dendrobium dans le carcinome de la prostate

La denbinobine, un phénanthrène de Dendrobium nobile, empêche la migration du cancer de la prostate en inhibant l'activité de Rac1 - PubMed

Abstract :

Le cancer de la prostate est le type de cancer le plus répandu aux États-Unis. Le site le plus commun de métastases du cancer de la prostate est l'os. CXCL12 est préférentiellement exprimé dans l'os et est ciblé par les cellules cancéreuses de la prostate qui surexpriment le récepteur de CXCL12, CXCR4. En réponse à la stimulation de CXCL12, Rac1, une GTPase, ainsi que ses effecteurs, régulent la polymérisation de l'actine pour former la lamellipodia, qui est un événement critique pour la migration cellulaire. La cortactine, une protéine liant l'actine, est recrutée dans les lamellipodia et est phosphorylée au niveau des résidus de tyrosine. La cortactine phosphorylée est également impliquée dans la migration cellulaire. L'inhibition de l'activité de Rac1 à l'aide d'un Rac1 négatif dominant entrave la protrusion lamellaire ainsi que la translocation de la cortactine et la phosphorylation de la cortactine. La denbinobine, une substance extraite de Dendrobium nobile, a des effets anticancéreux dans de nombreuses lignées cellulaires cancéreuses. La question de savoir si la denbinobine peut inhiber la migration des cellules cancéreuses de la prostate n'est pas claire. Ici, nous rapportons que la denbinobine a inhibé l'activité de Rac1. L'inhibition de l'activité de Rac1 a empêché la formation de lamelles. La phosphorylation de la cortactine et la translocation vers la lamellipode ont également été impactées, et les cellules PC3 n'ont pas pu migrer. Ces résultats indiquent que la denbinobine prévient la migration des cellules PC3 induite par CXCL12 en inhibant l'activité de Rac1.

5. dendrobium en cas de rétinopathie ischémique

Dendrobium nobile Lindley et son composant bibenzylique moscatilin sont capables de protéger les cellules rétiniennes de l'ischémie/hypoxie en régulant à la baisse le facteur de croissance placentaire et en régulant à la hausse la protéine de la maladie de Norrie.

Abstract :

Background : Presumably, progression of developmental retinal vascular disorders is mainly driven by persistent ischemia/hypoxia. L'étude de l'ischémie rétinienne affectant la vision reste importante. Notre objectif était d'évaluer, en relation avec l'ischémie rétinienne, les effets et les mécanismes protecteurs de Dendrobium nobile Lindley (DNL) et de son composant bibenzylique, la moscatiline. Les mécanismes thérapeutiques comprenaient des évaluations des niveaux de facteur de croissance placentaire (PLGF) et de la protéine de la maladie de Norrie (NDP).

Résultats : Lorsqu'elles ont été mises en culture avec des cellules en DMEM contenant du DMSO (DMSO+DMEM), les cellules soumises à l'OGD et pré-administrées avec du DMSO (DMSO+OGD) ont montré une réduction significative de la viabilité cellulaire et de l'expression de la NDP. De plus, les cellules qui ont reçu de l'OGD et 1 h de pré-administration de moscatiline à 0,1 μM (pré-OGD Mos 0,1 μM) ont montré une contre-réaction significative de la baisse de la viabilité cellulaire induite par l'OGD. De plus, en comparaison avec le groupe DMSO+OGD (44,54 ± 3,15%), il y avait une augmentation significative des niveaux de NDP dans le groupe Pre-OGD Mos 0,1 μM (108,38 ± 29,33%). De plus, il y avait des altérations ischémiques significatives, à savoir une réduction de l'ERG b-wave, moins de cellules ganglionnaires rétiniennes nombreuses, une épaisseur rétinienne interne réduite, et des immunolabels amacrine's ChAT/Müller's GFAP ou vimentin réduits/enhancés. De plus, il y avait une augmentation significative des niveaux de protéines de HIF-1α, VEGF, PKM2, RBP2 et, en particulier, PLGF (pg/ml ; Sham vs. Vehicle : 15.11 ± 1.58 vs. 39.53 ± 5.25). Ces effets ischémiques ont été significativement modifiés lorsque 1,0 g/Kg/jour de DNL (DNL1.0 + I/R ou I/R+ DNL1.0) a été appliqué avant et/ou après l'ischémie, mais pas sur le véhicule (Vehicle+I/R). Of novelty and significance, the DNL1.0 action mechanism appears to be similar to that of the anti-PLGF Eylea [PLGF (pg/ml) ; DNL1.0 vs Eylea+I/R : 19.93 ± 2.24 vs. 6.44 ± 0.60].

Conclusions : La DNL et la moscatiline sont capables de protéger contre les changements ischémiques/hypoxiques rétiniens, respectivement en régulant à la baisse le PLGF et en régulant à la hausse le NDP. La progression des troubles vasculaires rétiniens en développement, tels que la maladie de Norrie, due à une ischémie/hypoxie persistante, pourrait ainsi être évitée.

6. dendrobium dans la rétinopathie diabétique I

L'érianine évite la rétinopathie diabétique en réduisant l'inflammation rétinienne initiée par les cellules microgliales via l'inhibition de la voie de signalisation ERK1/2-NF-kB médiée par l'hyperglycémie.

Tianyu Zhang, Hao Ouyang, Xiyu Mei, Bin Lu, Zengyang Yu, Kaixian Chen, Zhengtao Wang,1 et Lili Ji2

Abstract :

La rupture de la barrière hémato-rétinienne (BRB) est un événement typique au stade précoce de la rétinopathie diabétique (RD). Cette étude vise à élucider la protection de l'érianine, un composé naturel isolé de Dendrobium chrysotoxum Lindl, contre le développement de la RB. L'érianine a permis d'éviter la rupture du BRB et a sauvé l'expression réduite de la claudine1 et de l'occludine dans les rétines de souris diabétiques induites par la streptozotocine. L'érianine a réduit l'activation microgliale, la phosphorylation de l'ERK1/2, l'activation transcriptionnelle du NF-kB et l'augmentation de l'expression du TNF-a, à la fois in vitro et in vivo. L'inhibiteur ERK1/2U0126 a abrogé la désactivation du NF-k dans les cellules BV2 porteuses de D-glucose.L'absorption du glucose par les cellules réduites par l'érianine et l'analyse de l'arrimage moléculaire ont révélé l'interaction potentielle de l'érianine avec le transporteur de glucose (GLUT)1.L'inhibiteur de GLUT1 (STF31) a réduit l'activation de la voie de signalisation ERK1/2-NF-kB.La coculture avec des cellules microgliales BV2 stimulées au D-glucose et avec une stimulation au TNF-a a provoqué des dommages au niveau du BRB interne et du BRB externe dans les cellules endothéliales rétiniennes humaines et les cellules APRE19, mais l'érianine a amélioré tous ces dommages. En résumé, l'erianinattenuatedBRBbreakdownduringDRdevelopmentby inhibitingmicroglia-triggereddretinal inflammation via reducing cellular glucose uptake and abrogating the subsequent activation of the downstream ERK1/2-NF-kB pathway. En outre, l'érianine a également évité les dommages au BRB induits par le TNF-a libéré par la microglie activée.-Zhang, T., Ouyang, H., Mei, X., Lu, B., Yu, Z., Chen, K., Wang, Z., Ji, L. L'érianine évite la rétinopathie diabétique en réduisant l'inflammation rétinienne initiée par les cellules microgliales via l'inhibition de la voie de signalisation ERK1/2-NF-kB médiée par l'hyperglycémie. FASEB J. 33, 11776-11790 (2019). www.fasebj.org

7. dendrobium en cas de rétinopathie diabétique II

Dendrobium chrysotoxum Lindl. Allége la rétinopathie diabétique en prévenant l'inflammation rétinienne et la dégénérescence de la protéine de la jonction serrée.

Zengyang Yu,1 Chenyuan Gong,1 Bin Lu,1 Li Yang,1 Yuchen Sheng,2, Lili Ji,1 et ZhengtaoWang1

Abstract :

La rétinopathie diabétique (RD) est une complication grave du diabète sucré. Cette étude visait à observer l'atténuation de l'extrait d'éthanol de Dendrobium chrysotoxum Lindl. (DC), une plante médicinale traditionnelle chinoise, sur la RD et son mécanisme d'engagement. Après l'administration orale de DC (30 ou 300mg/kg), la rupture de la barrière rétinienne sanguine (BRB) chez les patients atteints de DR induits par la streptozotocine (STZ-) a été réduite.

La diminution de l'expression de l'ARNm rétinien des protéines de la jonction serrée (y compris l'occludine et la claudine-1) chez les rats diabétiques a également été inversée par le DC.L'analyse du Western blot et les résultats du marquage par immunofluorescence rétinienne ont confirmé que le DC a inversé la diminution de l'expression des protéines de l'occludine et de la claudine-1 chez les rats diabétiques. Le DC a réduit l'augmentation de l'expression rétinienne des ARNm.

ARNm de la molécule d'adhésion intercellulaire-1 (ICAM-1), du facteur de nécrose tumorale 𝛼 (TNF𝛼), de l'interleukine- (IL-) 6, et de l'IL-1𝛽 chez les rats diabétiques. En outre, le DC a éliminé l'augmentation de la p65 phosphorylée et 1, de l'I𝜅B, et de l'I𝜅B kinase (IKK) chez les rats diabétiques. Le DC a également réduit les niveaux sériques accrus de TNF𝛼, d'interféron-𝛾 (IFN-𝛾), d'IL-6, d'IL-1𝛽, d'IL-8, d'IL-12, d'IL-2, d'IL-3 et d'IL-10 chez les rats diabétiques.Par conséquent, le DC peut éviter la RD en inhibant l'inflammation rétinienne et en empêchant la diminution des protéines de la jonction serrée, telles que l'occludine et la claudine-1.

8. dendrobium dans la cataracte I

Activités anti-osmotiques et antioxydantes du gigantol de Dendrobium aurantiacum var. denneanum contre la cataractogénèse chez les rats galactosémiques

Hua Fang a, XiaohongHua, MeilingWang a, WenchengWan a, QiaohongYang a, Xiaosheng Sun a, QiongGu b, XinxinGao a, ZhengtaoWang c, LianquanGu b, C.-Y.OliverChen d, XiaoyongWei a,d,n

Résumé :

Importance ethnopharmacologique:Dendrobiumaurantiacumvar.denneanumis widespread insouthern China, locallyknownas "Shihu", "Huangcao" ou "Fengdou", a longtemps été utilisé dans la médecine traditionnelle chinoise pour ses effets antipyrétiques, immunomodulateurs, anti-vieillissement et bénéfiques pour les yeux. Objectif de cette étude : Examiner les effets du gigantol extrait de la tige de D. aurantiacum var. denneanum sur la formation de la cataractogenèse induite par le galactose et les mécanismes potentiels sous-jacents à ces effets. Matériaux et méthodes : Des modèles de lentilles de cataracte ont été induits par le D-galactose in vitro et in vivo. La transparence des lentilles de rat in vitro et in vivo a été observée à l'aide d'un microscope anatomique et d'un microscope à lampe à fente. Les cibles protéiques et d'action différentielles du gigantol ont été déterminées et comparées entre le groupe témoin, le groupe modèle et le groupe gigantol à l'aide de l'électrophorèse bidimensionnelle et de la spectrométrie de masse (MS). La cinétique enzymatique a été utilisée pour montrer l'aptitude du gigantol à la respressaldose réductase (AR) et à la nitricoxide synthase (iNOS). La PCR quantitative en temps réel (RT-qPCR) a été utilisée pour détecter la répression de l'expression des gènes AR et iNOS. Le docking moléculaire et la simulation dynamique ont été utilisés pour prédire les points d'interaction et les modèles de combinaison entre gigantol, AR et iNOS. Résultats : Le gigantol a été trouvé pour prévenir les dommages induits par le galactose sur les lentilles in vitro et in vivo, pour retarder la turbidité des lentilles et pour maintenir la transparence des lentilles. Les protéomes différentiels, la MS et la RT-qPCR ont montré que AR et iNOS étaient les protéines cibles du gigantol. Le gigantol a réduit l'expression des ARNm AR et iNOS induits par le galactose de 51,2% et 60,9%, respectivement. La CI50 du gigantol pour l'inhibition des activités AR et iNOS était de 65,67 μg/mL et 8,768 μg/mL, respectivement. Les sites de liaison du gigantol-AR étaient Trp111, His110, Tyr48, et Trp20, et les sites de liaison du gigantol-iNOS étaient Ile195 et Gln257. Les principales formes d'interaction étaient les forces hydrophobes, les liaisons hydrogène et les forces de van der Waals. Conclusion : Le gigantol extrait de D. aurantiacum var. denneanum a été trouvé pour inhiber la formation de cataractes induites par le galactose en réprimant l'expression et l'activité des gènes AR et iNOS.

9. le dendrobium dans la cataracte II

La structure centrale d'un polysaccharide de Dendrobium huoshanense requis pour l'inhibition de l'apoptose des cellules épithéliales du cristallin humain

Xue-Qiang Zhaa,b,∗,1,2, Yuan-Yuan Dengc,2, Xiao-Long Lib, Jing-Fei Wangb, Li-Hua Panb, Jian-Ping Luo

Résumé :

L'objectif de ce travail était d'étudier la structure centrale d'un polysaccharide DHPD1 de Dendrobium huoshanense nécessaire à l'inhibition de l'apoptose des cellules épithéliales du cristallin. Afin d'obtenir les fragments contenant le domaine central, la pectinase a été utilisée pour hydrolyser le DHPD1. Après 24 heures de réaction, il est intéressant de constater que l'hydrolyse semble s'être arrêtée, conduisant à un fragment enzymatique final DHPD1-24 d'un poids moléculaire d'environ 1552 Da. Par rapport à la DHPD1, bien que sa bioactivité ait diminué, la DHPD1-24 a conservé la capacité d'inhiber l'apoptose des cellules épithéliales du cristallin humain (HLE) induite par H2O2 en supprimant les voies de signalisation MAPK. Ces résultats ont suggéré que DHPD1-24 pourrait être le domaine central requis pour que DHPD1 inhibe l'apoptose des cellules HLE. L'analyse de méthylation a montré que la DHPD1-24 était composée de (1 → 5)-linked-Araf, (1 → 3,6)-linked-Manp, 1-linked-Glcp, (1 → 4)-linked-Glcp, (1 → 6)-linked-Glcp, (1 → 4,6)-linked-Glcp, (1 → 6)-linked-Galp et 1-linked-Xylp dans un rapport molaire de 1.06:1.53:2.11:2.04:0.93:0.91:0.36:1.01. De plus, les caractéristiques structurales primaires de la DHPD1-24 ont été caractérisées par spectre RMN.

Votre équipe Complemedis en juin 2025